Вопрос - Ответ | Страница 1598
Уважаемые клиенты!
Если у Вас появились вопросы о возможностях лаборатории по профилактическому обследованию и диагностике заболеваний, правилах подготовки к исследованиям и правилах сбора биологического материала в домашних условиях, стоимости исследований, процедуре взятия биологического материала, а также технологиям и способам проведения медицинских анализов, Вы можете задать их нашему врачу – специалисту клинической лабораторной диагностики, заполнив предложенную ниже форму. Если вопрос касается выполненных в нашей лаборатории исследований, обязательно укажите ФИО клиента, дату посещения и номер договора.
Ваши вопросы
Прием материала на копрограмму в медицинском кабинете по ул. Гагарина, 16 до 14-30 в будни, до 11-45 в сб и вс
--
С уважением,
врач клинической лабораторной диагностики
Независимой лаборатории "Прогрессивные Медицинские Технологии"
Веретенникова Татьяна Валерьевна
В нашей лаборатории можно выполнить исследование PRENETIX - современный тест диагностики хромосомных патологий плода по крови матери на раннем сроке беременности.
Приемущества анализа:
-является прямым генетическим тестом: исследуется ДНК плода
-абсолютно безопасен для будущей мамы и ребенка
-позволяет определить самые частые хромосомные патологии плода с высокой точностью 99,9%
Синдромы, выявляемые Prenetix:
-трисомия по 21 паре хромосом (Синдром Дауна)
дети с умственной отсталостью разной степени тяжести, часто сочетание с врожденными пороками
частота заболевания 1:700*
-трисомия по 18 паре хромосом (синдром Эдвардса)
многочисленные пороки развития систем и органов, продолжительность жизни детей не превышает 1 года
частота заболевания 1:6000*
-трисомия по 13 паре хромосом (Синдром Патау)
тяжелые врожденные пороки сердца, систем и органов, продолжительность жизни детей не превышает 1 года
частота заболевания 1:7000*
-моносомия по Х-хромосоме (Синдром Шерешевского-Тернера)
генетическое заболевание девочек, сопровождающее нарушением физического развития и половой незрелостью
частота заболевания 1:1500*
-полисомия по Х-хромосоме (Синдром Клайнфельтера)
генетическое заболевание мальчиков, сопровождающееся нарушением полового созревания
частота заболевания 1:700*
-увеличение числа Х- и Y- хромосом (ХХХ / XYY / XXYY)
мальчики и девочки с физическими и поведенческими отклонениями легкой степени
частота заболевания 1:1000*
Стоимость исследования 34500 руб., взятие крови 150 руб., срок выполнения - до 14 дней.
--
С уважением,
врач клинической лабораторной диагностики
Независимой лаборатории "Прогрессивные Медицинские Технологии"
Веретенникова Татьяна Валерьевна
--
С уважением,
врач клинической лабораторной диагностики
Независимой лаборатории "Прогрессивные Медицинские Технологии"
Веретенникова Татьяна Валерьевна
--
С уважением,
врач клинической лабораторной диагностики
Независимой лаборатории "Прогрессивные Медицинские Технологии"
Веретенникова Татьяна Валерьевна
--
С уважением,
врач клинической лабораторной диагностики
Независимой лаборатории "Прогрессивные Медицинские Технологии"
Веретенникова Татьяна Валерьевна