Подскажите пожалуйста! Анализ НИПТ в какой лаборатории делается? И за ...
Надежда
Добрый вечер! Подскажите пожалуйста! Анализ НИПТ в какой лаборатории делается? И за сколько надо записываться для его сдачи?
Здравствуйте Надежда!
В условиях нашей лаборатории возможно исследование "Неинвазивный пренатальный тест Prenetix" - современный метод исследования хромосомных патологий плода по крови матери на раннем сроке беременности.
Успейте пройти данное исследование в лаборатории «Прогрессивные Медицинские Технологии» по специальной цене - 29 000 руб. (вместо 34 500 руб.). Акция действует до 30 декабря 2019 г.
Стоимость взятия крови из вены 150 руб.
Преимущества анализа:
является прямым генетическим тестом: исследуется ДНК плода
абсолютно безопасен для будущей мамы и ребенка
позволяет определить самые частые хромосомные патологии плода с высокой точностью 99,9%
Синдромы, выявляемые Prenetix:
трисомия по 21 паре хромосом (Синдром Дауна) - дети с умственной отсталостью разной степени тяжести, часто сочетание с врожденными пороками (частота заболевания 1:700*)
трисомия по 18 паре хромосом (синдром Эдвардса) - многочисленные пороки развития систем и органов, продолжительность жизни детей не превышает 1 года (частота заболевания 1:6000*)
трисомия по 13 паре хромосом (Синдром Патау) - тяжелые врожденные пороки сердца, систем и органов, продолжительность жизни детей не превышает 1 года (частота заболевания 1:7000*)
моносомия по Х-хромосоме (Синдром Шерешевского-Тернера) - генетическое заболевание девочек, сопровождающее нарушением физического развития и половой незрелостью (частота заболевания 1:1500*)
полисомия по Х-хромосоме (Синдром Клайнфельтера) - генетическое заболевание мальчиков, сопровождающееся нарушением полового созревания (частота заболевания 1:700*)
увеличение числа Х- и Y- хромосом (ХХХ / XYY / XXYY) - мальчики и девочки с физическими и поведенческими отклонениями легкой степени (частота заболевания 1:1000*)
Тест может использоваться:
при одноплодной и двуплодной* беременности
*при двуплодной беременности невозможно провести анализ анеуплоидий по половым хромосомам; возможно только исследование трисомий 21,18,13, а также определение пола плодов
суррогатном материнстве и ЭКО
использовании донорских клеток
Тест не используется:
при сроке беременности менее 10 недель
беременности 3-я или более плодами
если в течение года до момента исследования проводилось переливание крови, лечение стволовыми клетками, проводилась пересадка органов, в т.ч. костного мозга
Услуга предоставляется согласно договору о партнерстве ООО «Прогрессивные Медицинские Технологии - Лаборатория» и ООО «Генетико», г. Москва.
Запись на исследование по телефону Единой справочной службы 245-70-00.
Взятие крови на данное исследование возможно только в будние дни до 14 часов.
Срок изготовления до 14 рабочих дней.
Ждем Вас!
В условиях нашей лаборатории возможно исследование "Неинвазивный пренатальный тест Prenetix" - современный метод исследования хромосомных патологий плода по крови матери на раннем сроке беременности.
Успейте пройти данное исследование в лаборатории «Прогрессивные Медицинские Технологии» по специальной цене - 29 000 руб. (вместо 34 500 руб.). Акция действует до 30 декабря 2019 г.
Стоимость взятия крови из вены 150 руб.
Преимущества анализа:
является прямым генетическим тестом: исследуется ДНК плода
абсолютно безопасен для будущей мамы и ребенка
позволяет определить самые частые хромосомные патологии плода с высокой точностью 99,9%
Синдромы, выявляемые Prenetix:
трисомия по 21 паре хромосом (Синдром Дауна) - дети с умственной отсталостью разной степени тяжести, часто сочетание с врожденными пороками (частота заболевания 1:700*)
трисомия по 18 паре хромосом (синдром Эдвардса) - многочисленные пороки развития систем и органов, продолжительность жизни детей не превышает 1 года (частота заболевания 1:6000*)
трисомия по 13 паре хромосом (Синдром Патау) - тяжелые врожденные пороки сердца, систем и органов, продолжительность жизни детей не превышает 1 года (частота заболевания 1:7000*)
моносомия по Х-хромосоме (Синдром Шерешевского-Тернера) - генетическое заболевание девочек, сопровождающее нарушением физического развития и половой незрелостью (частота заболевания 1:1500*)
полисомия по Х-хромосоме (Синдром Клайнфельтера) - генетическое заболевание мальчиков, сопровождающееся нарушением полового созревания (частота заболевания 1:700*)
увеличение числа Х- и Y- хромосом (ХХХ / XYY / XXYY) - мальчики и девочки с физическими и поведенческими отклонениями легкой степени (частота заболевания 1:1000*)
Тест может использоваться:
при одноплодной и двуплодной* беременности
*при двуплодной беременности невозможно провести анализ анеуплоидий по половым хромосомам; возможно только исследование трисомий 21,18,13, а также определение пола плодов
суррогатном материнстве и ЭКО
использовании донорских клеток
Тест не используется:
при сроке беременности менее 10 недель
беременности 3-я или более плодами
если в течение года до момента исследования проводилось переливание крови, лечение стволовыми клетками, проводилась пересадка органов, в т.ч. костного мозга
Услуга предоставляется согласно договору о партнерстве ООО «Прогрессивные Медицинские Технологии - Лаборатория» и ООО «Генетико», г. Москва.
Запись на исследование по телефону Единой справочной службы 245-70-00.
Взятие крови на данное исследование возможно только в будние дни до 14 часов.
Срок изготовления до 14 рабочих дней.
Ждем Вас!
--
На вопрос отвечает заместитель главного врача по клинико-экспертной работе, врач-терапевт
Комарова Елена Викторовна
Цены, указанные в ответе, действительны на момент публикации.
Назад к списку
