Гипертония: важно знать!

Артериальная гипертония – одно из самых распространенных заболеваний сердечно-сосудистой системы у человека. По статистике, ей страдают до 30% взрослого населения, с  возрастом распространенность болезни увеличивается и достигает 50–65% у лиц старше 65 лет.

Гипертоническая болезнь составляет 90–95% случаев гипертонии. В остальных случаях имеют место вторичные (симптоматические) артериальные гипертензии: почечные, эндокринные, гемодинамические, неврологические, стрессовые, обусловленные приёмом лекарственных препаратов. Повышение давления в этих случаях является одним из симптомов основного заболевания.

Гипертония лежит в основе таких грозных заболеваний, как инфаркт миокарда и острое нарушение мозгового кровообращения (в России ежегодно регистрируется до 400 000 случаев инсульта), приводит к хроническим заболеваниям почек, глаз, сердца и головного мозга. Развитию заболевания способствуют нарушение ритма сна и бодрствования, эмоциональное перенапряжение, чрезмерное употребление соли, вредные привычки, излишний вес, загрязнения воды и воздуха и мн. др.

Гипертоническая болезнь является мультифакторным заболевание, в основе которого лежат генетические дефекты системы ферментов и гормонов, регулирующих артериальное давление, электролитный и водный баланс.

Предлагаем к проведению комплексное лабораторное исследование «Давление в норме», позволяющее оценить риски развития сердечно-сосудистых заболеваний и выявить генетические особенности регуляции сосудистого тонуса.

Исследования, входящие в комплекс:

1. Липидограмма (общий холестерин, триглицериды, ЛПВП, ЛПНП, индекс атерогенности)

2. Гликированный гемоглобин

3. Коагулограмма

4. С-реактивный белок (СPБ)

5. Электролиты (калий, натрий, хлор)

6. Мочевина

7. Креатинин

8. ПГИ 4 Профиль генетического исследования «Артериальная гипертензия»
Исследование полиморфизмов: ADD1: 1378 G>T(Gly460Trp), AGT: 704 T>C (Met235Thr), AGT: 521 C>T (Thr174Met), AGTR1: 1166 A>C AGTR2: 1675 G>A, CYP11B2:-344 C>T , GNB3: 825 C>T, NOS3: -786 T>C, NOS3: 894 G>T (Glu298Asp)

Исследование необходимо, если у вас:

• артериальная гипертензия имеется не менее чем у двух родственников первой и второй линии родства;
• семейный анамнез отягощен ранними сердечно-сосудистыми заболеваниями (инфаркт миокарда, ишемический инсульт в возрасте до 50 лет);
• артериальная гипертензия развилась в возрасте до 45 лет;
• имеются хронические болезни сердца и сосудов, сахарный диабет;
• перенесен острый инфаркт миокарда, ишемический инсульт, венозная тромбоэмболия;
• имелись сосудистые осложнения во время беременности.

Наличие генетической предрасположенности в сочетании с факторами риска в разы повышают вероятность возникновения заболевания. 

Результаты лабораторного обследования помогут в разработке индивидуальной программы профилактики гипертонии и выборе наиболее эффективных препаратов для лечения.